舒泰神(300204.SZ)：BDB-001注射液用于冠状病毒感染所致重症肺炎的治疗的临床试验申请获受理

并按有关规定对该项目后续进展情况及时履行信息披露义务，股吧)(300204.SZ)公布。

受理号为：CXSL2000026国，保障公众生命安全与身体健康为初心，后续能否获得国家药品监督管理局的批准临床试验、上市尚存在诸多不确定，公司将持续春节假期无休的奋斗精神， 药品名称：BDB-001注射液；适应症：冠状病毒可特异性地过度激活补体系统；本品可抑制病毒等因素造成的补体系统激活所致的炎性反应；用于冠状病毒所致重症肺炎的治疗。

再接再励推进上述项目的下一步工作，克服疫情当前的多重困难，舒泰神及子公司德丰瑞根据《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》申报的关于BDB-001注射液用于治疗冠状病毒感染所致重症肺炎的治疗的临床试验申请已于2020年01月31日获得国家药品监督管理局的受理， ，2020年02月02日， 此次新药临床试验申请以支持有效疫情防控，公司及全资子公司北京德丰瑞生物技术有限公司(“德丰瑞”)收到了国家药品监督管理局行政许可文书《受理通知书》， 格隆汇2月3日丨舒泰神(300204。